ОФФизиология человека Human Physiology

  • ISSN (Print) 0131-1646
  • ISSN (Online) 3034-6150

Медленные негативные потенциалы в предстимульном периоде в норме и у больных с первым эпизодом шизофрении

Код статьи
10.31857/S0131164624030029-1
DOI
10.31857/S0131164624030029
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 50 / Номер выпуска 3
Страницы
14-25
Аннотация
Поведенческие данные (число и характер ошибочных ответов, ЛП саккад на "Go" стимул) свидетельствуют о существенном снижении эффективности выполнения задания у больных с первым эпизодом шизофрении, по сравнению со здоровыми испытуемыми. При этом в группе больных показано увеличение амплитуды компонентов медленной негативности (МНП1, 2, 3) в односекундном предстимульном интервале, что может отражать компенсаторное усиление активации корковых cетей предиктивного внимания и проактивного торможения для повышения эффективности ответной реакции. Межгрупповые различия в топографии пиков компонентов МНП1 и 2 позволяют предположить "дезорганизацию" кортикальных сетей когнитивного контроля левого полушария на ранней стадии шизофрении. Предполагается, что компоненты МНП1, МНП2 и МНП3 могут рассматриваться как потенциально значимые для клиники маркеры нарушений когнитивного контроля при шизофрении.
Ключевые слова
когнитивный контроль внимание торможение саккада медленные негативные потенциалы парадигма Go/NoGo delay
Дата публикации
01.03.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
25

Библиография

  1. 1. Walter W.G., Cooper R., Aldridge V.J. et al. Contingent negative variation: An electric sign of sensori-motor association and expectancy in the human brain // Nature. 1964. V. 203. P. 380.
  2. 2. Barret G., Shibasaki H., Neshige R. Cortical potentials preceding voluntary movement: evidence for three periods of preparations in man // EEG Clin. Neurophysiol. 1986. V. 63. № 4. P. 327.
  3. 3. Klostermann W., Kompf D., Heide W. et al. Presaccadic cortical negativity prior to self-placed saccades with and without visual guidance // EEG Clin. Neurophysiol. 1994. V. 91. № 3. P. 219.
  4. 4. Brunia C.H., van Boxtel G.J. Wait and see // Int. J. Psychophysiol. 2001. V. 43. № 1. P. 59.
  5. 5. Славуцкая М.В., Моисеева В.В., Шульговский В.В. Внимание и движения глаз. II. Психофизиологические представления, нейрофизиологические модели и ЭЭГ-корреляты // Журн. высш. нерв. деят. им. И.П. Павлова. 2008. Т. 58. № 2. С. 131.
  6. 6. Schurger A., Hu P.B., Pak J., Roskies A.L. What is the readiness potential? // Trends Cogn. Sci. 2021. V. 25. № 7. Р. 558.
  7. 7. Aydin M., Carpenelli A.L., Lucia C., Di Russo F. The dominance of anticipatory prefrontal activity in uncued sensory–motor tasks // Sensors. 2022. V. 22. № 17. P. 6559.
  8. 8. Verleger R., Wascher E., Arolt V. et al. Slow EEG potentials (contingent negative variation and post-imperative negative variation) in schizophrenia: their association to the present state and to Parkinsonian medication effects // Clin. Neurophysiol. 1999. V. 110. № 7. P. 1175.
  9. 9. Li Z., Deng W., Liu X. et al. Contingent negative variation in patients with deficit schizophrenia or bipolar I disorder with psychotic features: measurement and correlation with clinical characteristics // Nord J. Psychiatry. 2015. V. 69. № 3. Р. 196.
  10. 10. Donati F.L., Fecchio M., Maestri D. et al. Reduced readiness potential and post-movement beta synchronization reflect self-disorders in early course schizophrenia // Sci. Rep. 2021. V. 11. № 1. P. 15044.
  11. 11. Kveraga K., Ghuman A.S., Bar M. Top-down predictions in the cognitive brain // Brain Cogn. 2007. V. 65. № 2. P. 145.
  12. 12. Ford J.M., Mathalon D.H. Anticipating the future: Automatic prediction failures in schizophrenia // J. Psychophysiol. 2012. V. 83. № 2. P. 232.
  13. 13. Friston K., Brown H.R., Siemerkus J., Stephan K.E. The dysconnection hypothesis // Schizophr. Res. 2016. V. 176. № 2–3. P. 83.
  14. 14. Krebs M.O., Bourdel M.C., Cherif Z.R. et al. Deficit of inhibition motor control in untreated patients with schizophrenia: further support from visually guided saccade paradigms // Psychiatry Res. 2010. V. 179. № 3. P. 279.
  15. 15. Hughes M.E., Fulham W.R., Johnston P.J., Michie P.T. Stop-signal response inhibition in schizophrenia: Behavioural, event-related potential and functional neuroimaging data // Biol. Psychol. 2012. V. 89. № 1. P. 220.
  16. 16. Sommer M.A., Wurts R.H. Frontal eye field sends delay activity related to movement, memory, and vision to the superior colliculus // J. Neurophysiol. 2001. V. 85. № 4. P. 1673.
  17. 17. Гнездицкий В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике. М.: "МЕД пресс-информ", 2003. 246 с.
  18. 18. Perlstein W.M., Dixit N.K., Carter C.S. et al. Prefrontal cortex dysfunction mediates deficits in working memory and prepotent responding in schizophrenia // Biol. Psychiatry. 2003. V. 53. № 1. P. 25.
  19. 19. Camchong J., Dyckman K.A., Austin B.P. et al. Common neural circuitry supporting volitional saccades and its disruption in schizophrenia patients and relatives // Biol. Psychiatry. 2008. V. 64. № 12. P. 1042.
  20. 20. Caldani S., Bucci M.P., Lamy J.C. et al. Saccadic eye movements as markers of schizophrenia spectrum: Exploration in at-risk mental states // Schizophr. Res. 2017. V. 181. P. 30.
  21. 21. Nestor P.G., Faux S.F, McCarley R.W. et al. Attention cues in chronic schizophrenia. Abnormal disengagement of attention // J. Abnorm. Psychol. 1992. V. 101. № 4. P. 682.
  22. 22. Lijffijt M., Lane S.D., Meier S.L. et al. P50, N100, and P200 sensory gating: Relationships with behavioral ibhibition, attention, and working memory // Psychophysiol. 2009. V. 46. № 5. P. 1059.
  23. 23. Spencer K.M., Nestor P.G., Valdman O. et al. Enhanced facilitation of spatial attention in schizophrenia // Neuropsychology. 2011. V. 25. № 1. P. 76.
  24. 24. Thakkar N.K., Schal J.D. S., S. Disrupted saccadic corollary discharge in schizophrenia // J. Neurosci. 2015. V. 35. № 27. P. 9935.
  25. 25. Sklar A.L., Coffman B.A., Salisbury D.F. Localization of early-stage visual processing deficits at schizophrenia spectrum illness onset using magnetoencephalograph // Schizophr. Bull. 2020. V. 46. № 4. P. 955.
  26. 26. Gold J.M., Luck S.J. Working memory in people with schizophrenia // Curr. Top. Behav. Neurosci. 2023. V. 63. P. 137.
  27. 27. Kuo B.C., Stokes M.G., Nobre A.C. Attention modulates maintenance of representations in visual short-term memory // J. Cogn. Neurosci. 2012. V. 24. № 1. P. 51.
  28. 28. Di Russo F., Lucci G., Sulpizio V. et al. Spatiotemporal brain mapping during preparation, perception, and action // NeuroImage. 2016. V. 126. P. 1.
  29. 29. Van der Stigchel S., Heslenfeld D.J., Theeuwes J. An ERP study of preparatory and inhibitory mechanisms in a cued saccade task // Brain Res. 2006. V. 1105. № 1. P. 32.
  30. 30. Кануников И.Е. Условная негативная волна (CNV) как электрофизиологический показатель психической деятельности // Физиология человека. 1980. Т. 6. № 3. С. 505.
  31. 31. Klein C., Rockstroh B., Cohen R., Berg P. Contongent negative variation (CNV) and determinants of the post-imperative negative variation (PINV) in shizophrenic patients and healthy controls // Schizophr. Res. 1996. V. 21. № 2. P. 97.
  32. 32. Tseng Ph., Chang Ch., Chiau H. et al. The dorsal attentional system in oculomotor learning of predictive information // Front. Hum. Neurosi. 2013. V. 7. P. 404.
  33. 33. Klein C., Heinks T., Andersen B. et al. Impaired modulation of the saccadic contingent negative variation preceding antisaccades in shizophrenia // Biol. Psychiatry. 2000. V. 47. № 11. P. 978.
  34. 34. Moran M.J., Thaker G.K., Laporte D.J. et al. Covert visual attention in shizophrenia spectrum personality disorded subjects: visuaspatial cuing and alerting effects // J. Psychiatr. Res. 1996. V. 30. № 4. P. 261.
  35. 35. Gallinat J., Mulert Ch., Bajbouj M. et al. Frontal and temporal dysfunction of auditory stimulus processing in schizophrenia // NeuroImage. 2002. V. 17. № 1. P. 110.
  36. 36. Vita A., De Peri1L, Deste G., Sacchetti E. Progressive loss of cortical gray matter in schizophrenia: a meta-analysis and meta-regression of longitudinal MRI studies // Transl. Psychiatry. 2012. V. 2. № 11. P. e190.
  37. 37. Gerretsen Ph., Menona M., Mamo M. Impaired insight into illness and cognitive insight in schizophrenia spectrum disorders: Resting state functional connectivity // Schizophr. Res. 2014. V. 160. № 1-2. P. 43.
  38. 38. Zhu F., Liu F., Guo W. et al. Disrupted asymmetry of inter- and intra-hemispheric functional connectivity in patients with drug-naive, first-episode schizophrenia and their unaffected siblings // EBioMedicine. 2018. V. 36. P. 429.
  39. 39. Gomes C.M., Delinte A., Vaquero E. et al. Current source density analyses of CNV during temporal GAP paradigm // Brain Topogr. 2001. V. 13. № 3. P. 149.
  40. 40. Yamaguchi S., Tsuchiya H., Kobayashi S. Electroencephalographic activity associated with shifts of visuospatial attention // Brain. 1994. V. 117. Pt. 3. P. 553.
  41. 41. Славуцкая М.В., Киренская А.В., Новотоцкий-Власов В.Ю. и др. Медленные корковые потенциалы, предшествующие зрительно-вызванным саккадам у больных шизофренией // Физиология человека. 2005. Т. 31. № 5. С. 58.
  42. 42. Osborne K.J., Kraus B., Lam P.H et al. Contingent negative variation blunting and psychomotor dysfunction in schizophrenia: A systematic review // Schizophr. Bull. 2020. V. 46. № 5. P. 1144.
  43. 43. Jansma J.M., Ramsey N.F., van der Wee N.J.A., Kahn R.S. Working memory capacity in schizophrenia: a parametric fMRI study // Schizophr. Res. 2004. V. 68. № 2-3. P. 159.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека