- Код статьи
- 10.31857/S0131164624020017-1
- DOI
- 10.31857/S0131164624020017
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 50 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 5-19
- Аннотация
- Хотя ключевая позиция гиппокампа (ГП) в процессах памяти не подвергается сомнению, специфика его участия в когнитивных процессах еще не установлена. При этом роль ГП в дифференциации новизны впечатлений часто обсуждается в контексте взрослого гиппокампального нейрогенеза. Лучевое воздействие на ГП, ингибирующее процессы нейрогенеза, могут служить моделью изучения этой взаимосвязи. Исследовалась однородная выборка из 28 пациентов с менингиомами хиазмально-селлярной области (МХСО), прилежащими к ГП. Средний возраст выборки 51.18 (SD = 10.16). У 15 больных диагностировалось левостороннее расположение опухоли (ЛРО) и у 13 – правостороннее (ПРО). Эти две группы были сопоставимы по демографическим, клиническим и морфометрическим характеристикам. С целью остановки роста опухоли больные проходили лучевую терапию (ЛТ), при которой ГП на стороне патологического процесса вынужденно получал дозу, сопоставимую с дозой в опухоли. Исследование с помощью оригинальной методики оценки зрительной памяти осуществлялось перед началом ЛТ, сразу после ее окончания, через 6 и 12 мес. после окончания. Были получены данные о более ранних изменениях характеристик памяти, опосредуемых правой гиппокампальной областью, но при этом — более выраженных отдаленных когнитивных последствиях ионизирующего воздействия на ГП левого полушария.
- Ключевые слова
- гиппокамп нейрогенез память внимание радиотерапия менингиом хиазмально-селлярной области
- Дата публикации
- 01.02.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 19
Библиография
- 1. Penfield W. Memory Deficit Produced by Bilateral Lesions in the Hippocampal Zone // Arch. Neurol. Psychiatry. 1958. V. 79. № 5. P. 475.
- 2. Gol A., Faibish G.M. Effects of Human Hippocampal Ablation // J. Neurosurg. 1967. V. 26. № 4. P. 390312.
- 3. Damasio A.R., Eslinger P.J., Damasio H. et al. Multimodal Amnesic Syndrome Following Bilateral Temporal and Basal Forebrain Damage // Arch. Neurol. 1985. V. 42. № 3. P. 252.
- 4. Московичюте Л.И. О функциональной роли левого и правого гиппокампа в мнестических процессах / Нейропсихология сегодня // Под ред. Хомской Е.Д. М.: МГУ, 1995. С. 49.
- 5. Буклина С.Б. Нарушения высших психических функций при поражении глубинных и стволовых структур мозга. М.: МЕДпресс-информ, 2016. 312 с.
- 6. Scoville W.B., Milner B. Loss of recent memory after bilateral hippocampal lesions // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 1957. V. 20. № 1. P. 11.
- 7. Zhao C., Deng W., Gage F.H. Mechanisms and Functional Implications of Adult Neurogenesis // Cell. 2008. V. 132. № 4. P. 645.
- 8. Danielson N.B., Kaifosh P., Zaremba J.D. et al. Distinct Contribution of Adult-Born Hippocampal Granule Cells to Context Encoding // Neuron. 2016. V. 90. № 1. P. 101.
- 9. Boldrini M., Fulmore C.A., Tartt A.N. et al. Human Hippocampal Neurogenesis Persists throughout Aging // Cell Stem Cell. 2018. V. 22. № 4. P. 589.
- 10. Kempermann G., Gage F.H., Aigner L. et al. Human Adult Neurogenesis: Evidence and Remaining Questions // Cell Stem Cell. 2018. V. 23. № 1. P. 25.
- 11. Xu L., Guo Y., Wang G. et al. Inhibition of Adult Hippocampal Neurogenesis Plays a Role in Sevoflurane-Induced Cognitive Impairment in Aged Mice Through Brain-Derived Neurotrophic Factor/Tyrosine Receptor Kinase B and Neurotrophin-3/Tropomyosin Receptor Kinase C Pathways // Front. Aging Neurosci. 2022. V. 14. P. 782932.
- 12. Toda T., Parylak S.L., Linker S.B., Gage F.H. The role of adult hippocampal neurogenesis in brain health and disease // Mol. Psychiatry. 2019. V. 24. № 1. P. 67.
- 13. Moreno-Jiménez E.P., Flor-García M., Terreros-Roncal J. et al. Adult hippocampal neurogenesis is abundant in neurologically healthy subjects and drops sharply in patients with Alzheimer’s disease // Nat. Med. 2019. V. 25. № 4. P. 554.
- 14. Tobin M.K., Musaraca K., Disouky A. et al. Human Hippocampal Neurogenesis Persists in Aged Adults and Alzheimer’s Disease Patients // Cell Stem Cell. 2019. V. 24. № 6. P. 974.
- 15. Kamil R.J., Jacob A., Ratnanather J.T. et al. Vestibular Function and Hippocampal Volume in the Baltimore Longitudinal Study of Aging (BLSA) // Otol. Neurotol. 2018. V. 39. № 6. P. 765.
- 16. Виноградова О.С. Гиппокамп и память. М.: Наука, 1975. 333 с.
- 17. Maurer A.P., Nadel L. The Continuity of Context: A Role for the Hippocampus // Trends Cogn. Sci. 2021. V. 25. № 3. P. 187.
- 18. Yassa M.A., Lacy J.W., Stark S.M. et al. Pattern separation deficits associated with increased hippocampal CA3 and dentate gyrus activity in nondemented older adults // Hippocampus. 2011. V. 21. № 9. P. 968.
- 19. Tolentino J.C., Pirogovsky E., Luu T. et al. The effect of interference on temporal order memory for random and fixed sequences in nondemented older adults // Learn. Mem. 2012. V. 19. № 6. P. 251.
- 20. Yassa M.A., Stark C.E.L. Pattern separation in the hippocampus // Trends Neurosci. 2011. V. 34. № 10. P. 515.
- 21. Stark S.M., Kirwan C.B., Stark C.E.L. Mnemonic Similarity Task: A Tool for Assessing Hippocampal Integrity // Trends Cogn. Sci. 2019. V. 23. № 11. P. 938.
- 22. Creer D.J., Romberg C., Saksida L.M. et al. Running enhances spatial pattern separation in mice // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2010. V. 107. № 5. P. 2367.
- 23. Rolls E.T. The mechanisms for pattern completion and pattern separation in the hippocampus // Front. Syst. Neurosci. 2013. V. 7. P. 74.
- 24. Zeidman P. Maguire EA. Anterior hippocampus: The anatomy of perception, imagination and episodic memory // Nat. Rev. Neurosci. 2016. V. 17. № 3. P. 173.
- 25. Stark C.E.L., Squire L.R. Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) Activity in the Hippocampal Region during Recognition Memory // J. Neurosci. 2000. V. 20. № 20. P. 7776.
- 26. Bakker A., Kirwan C.B., Miller M., Stark C.E.L. Pattern separation in the human hippocampal CA3 and dentate gyrus // Science. 2008. V. 319. № 5870. P. 1640.
- 27. Stark S.M., Yassa M.A., Lacy J.W., Stark C.E.L. A task to assess behavioral pattern separation (BPS) in humans: Data from healthy aging and mild cognitive impairment // Neuropsychologia. 2013. V. 51. № 12. P. 2442.
- 28. Leal S.L., Yassa M.A. Integrating new findings and examining clinical applications of pattern separation // Nat. Neurosci. 2018. V. 21. № 2. P. 163.
- 29. Fountain D.M., Soon W.C., Matys T. et al. Volumetric growth rates of meningioma and its correlation with histological diagnosis and clinical outcome: a systematic review // Acta Neurochir. 2017. V. 159. № 3. P. 435.
- 30. Alekseeva A., Enikolopova E., Krotkova O. et al. Dynamics of Cognitive Functions in Patients With Parasellar Meningiomas Undergoing Radiotherapy / The Fifth International Luria Memorial Congress «Lurian Approach in International Psychological Science», Ekaterinburg, Russia, 13–16 October, 2017. Dubai: Knowledge E, KnE Life Sciences, 2018. P. 42. https://doi.org/10.18502/kls.v4i8.3261
- 31. Rogers L., Barani I., Chamberlain M. et al. Meningiomas: knowledge base, treatment outcomes, and uncertainties. A RANO review // J. Neurosurg. 2015. V. 122. № 1. P. 4.
- 32. Chera B.S., Amdur R.J., Patel P., Mendenhall W.M. A Radiation Oncologist’s Guide to Contouring the Hippocampus // Am. J. Clin. Oncol. 2009. V. 32. № 1. P. 20.
- 33. Kinsbourne M. Eye and Head Turning Indicates Cerebral Lateralization // Science. 1972. V. 176. № 4034. P. 539.
- 34. Kimura D. From ear to brain // Brain Cogn. 2011. V. 76. № 2. P. 214.
- 35. de Schotten M.T., Dell’Acqua F., Forkel S.J. et al. A lateralized brain network for visuospatial attention // Nat. Neurosci. 2011. V. 14. № 10. P. 1245.
- 36. Кроткова О.А., Каверина М.Ю., Данилов Г.В. Движения глаз и межполушарное взаимодействие при распределении внимания в пространстве // Физиология человека. 2018. Т. 44. № 2. С. 66.
- 37. Fukuda A., Fukuda H., Swanpalmer J. et al. Age-dependent sensitivity of the developing brain to irradiation is correlated with the number and vulnerability of progenitor cells // J. Neurochem. 2005. V. 92. № 3. P. 569.
- 38. Hellström N.A.K., Björk‐Eriksson T., Blomgren K., Kuhn H.G. Differential Recovery of Neural Stem Cells in the Subventricular Zone and Dentate Gyrus After Ionizing Radiation // Stem Cells. 2009. V. 27. № 3. P. 634.
- 39. Monje M. Cranial radiation therapy and damage to hippocampal neurogenesis // Dev. Disabil. Res. Rev. 2008. V. 14. № 3. P. 238.
- 40. Olsson E., Eckerström C., Berg G. et al. Hippocampal volumes in patients exposed to low-dose radiation to the basal brain. A case–control study in long-term survivors from cancer in the head and neck region // Radiat. Oncol. 2012. V. 7. P. 202.
- 41. Monje M., Thomason M.E., Rigolo L. et al. Functional and structural differences in the hippocampus associated with memory deficits in adult survivors of acute lymphoblastic leukemia // Pediatr. Blood Cancer. 2013. V. 60. № 2. P. 293.
- 42. Mineyeva O.A., Bezriadnov D.V., Kedrov A.V. et al. Radiation Induces Distinct Changes in Defined Subpopulations of Neural Stem and Progenitor Cells in the Adult Hippocampus // Front. Neurosci. 2019. V. 12. P. 1013.
- 43. Burghardt N.S., Park E.H., Hen R., Fenton A.A. Adult-born hippocampal neurons promote cognitive flexibility in mice // Hippocampus. 2012. V. 22. № 9. P. 1795.
- 44. Clelland C.D., Choi M., Romberg C. et al. A Functional Role for Adult Hippocampal Neurogenesis in Spatial Pattern Separation // Science. 2009. V. 325. № 5937. P. 210.
- 45. Leal S.L., Yassa M.A. Neurocognitive Aging and the Hippocampus across Species // Trends Neurosci. 2015. V. 38. № 12. P. 800.
- 46. McAvoy K.M., Scobie K.N., Berger S. et al. Modulating Neuronal Competition Dynamics in the Dentate Gyrus to Rejuvenate Aging Memory Circuits // Neuron. 2016. V. 91. № 6. P. 1356.
- 47. Niibori Y., Yu T.-S., Epp J.R. et al. Suppression of adult neurogenesis impairs population coding of similar contexts in hippocampal CA3 region // Nat. Commun. 2012. V. 3. P. 1253.
- 48. Sahay A., Scobie K.N., Hill A.S. et al. Increasing adult hippocampal neurogenesis is sufficient to improve pattern separation // Nature. 2011. V. 472. № 7344. P. 466.
- 49. Tronel S., Belnoue L., Grosjean N. et al. Adult-born neurons are necessary for extended contextual discrimination // Hippocampus. 2012. V. 22. № 2. P. 292.
- 50. Seibert T.M., Karunamuni R., Bartsch H. et al. Radiation Dose–Dependent Hippocampal Atrophy Detected With Longitudinal Volumetric Magnetic Resonance Imaging // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2017. V. 97. № 2. P. 263.
- 51. Gondi V., Tomé W.A., Mehta M.P. Why avoid the hippocampus? A comprehensive review // Radiother. Oncol. 2010. V. 97. № 3. P. 370.
- 52. Pereira Dias G., Hollywood R., Bevilaqua M.C. et al. Consequences of cancer treatments on adult hippocampal neurogenesis: implications for cognitive function and depressive symptoms // Neuro Oncol. 2014. V. 16. № 4. P. 476.
- 53. Suh J.H. Hippocampal-Avoidance Whole-Brain Radiation Therapy: A New Standard for Patients With Brain Metastases? // J. Clin. Oncol. 2014. V. 32. № 34. P. 3789.
- 54. Haldbo-Classen L., Amidi A., Lukacova S. et al. Cognitive impairment following radiation to hippocampus and other brain structures in adults with primary brain tumours // Radiother. Oncol. 2020. V. 148. P. 1.
- 55. Ma T.M., Grimm J., McIntyre R. et al. A prospective evaluation of hippocampal radiation dose volume effects and memory deficits following cranial irradiation // Radiother. Oncol. 2017. V. 125. № 2. P. 234.
- 56. Velichkovsky B.M., Krotkova O.A., Kotov A.A. et al. Consciousness in a multilevel architecture: Evidence from the right side of the brain // Conscious. Cogn. 2018. V. 64. P. 227.
- 57. Кроткова О.А., Величковский Б.М. Межполушарные различия мышления при поражениях высших гностических отделов мозга / Компьютеры, мозг, познание. Успехи когнитивных наук // Под ред. Величковского Б.М., Соловьева В.Д. М.: Наука, 2008. С. 107.
- 58. Velichkovsky B.M., Krotkova O.A., Sharaev M.G., Ushakov V.L. In search of the “I”: Neuropsychology of lateralized thinking meets Dynamic Causal Modeling // Psychology in Russia: State of the Art. 2017. V. 10. № 3. P. 7.
- 59. Ezzati A., Katz M.J., Zammit A.R. et al. Differential association of left and right hippocampal volumes with verbal episodic and spatial memory in older adults // Neuropsychologia. 2016. V. 93. Pt. B. P. 380.
- 60. Maguire E.A., Gadian D.G., Johnsrude I.S. et al. Navigation-related structural change in the hippocampi of taxi drivers // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2000. V. 97. № 8. P. 4398.
- 61. Brunec I.K., Robin J., Patai E.Z. et al. Cognitive mapping style relates to posterior–anterior hippocampal volume ratio // Hippocampus. 2019. V. 29. № 8. P. 748.
- 62. Yoon E.J., Choi J.-S., Kim H. et al. Altered hippocampal volume and functional connectivity in males with Internet gaming disorder comparing to those with alcohol use disorder // Sci. Rep. 2017. V. 7. № 1. P. 5744.
- 63. Donos C., Rollo P., Tombridge K. et al. Visual field deficits following laser ablation of the hippocampus // Neurology. 2020. V. 94. № 12. P. 1303.
- 64. Reyes A., Holden H.M., Chang Y.-H.A. et al. Impaired spatial pattern separation performance in temporal lobe epilepsy is associated with visuospatial memory deficits and hippocampal volume loss // Neuropsychologia. 2018. V. 111. P. 209.
- 65. Болдырева Г.Н., Кулева А.Ю., Шарова Е.В. и др. Поиск функциональных маркеров включения гиппокампа в патологический процесс // Физиология человека. 2023. Т. 49. № 2. С. 5.
- 66. Кроткова О.А. Психофизическая проблема и асимметрия полушарий мозга // Вест. Моск. ун-та. Сер. 14. Психология. 2014. № 3. С. 47.